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我們在購買直讀光譜儀時，廠家必須對直讀光譜儀進(jìn)行曲線制作，曲線的制作不同的曲線，不同標(biāo)樣，影響著分析結(jié)果，曲線代表著元素含量和光譜之間的函數(shù)關(guān)系。

光譜儀的曲線是通過大量元素含量不同的標(biāo)樣建立起來的，是光譜強(qiáng)度跟濃度含量的參比曲線；曲線的好壞直接影響測試結(jié)果，直讀光譜儀定量分析，一般都用內(nèi)標(biāo)法。但在光電直讀光譜儀分析時，要安裝許多內(nèi)標(biāo)元素通道是很困難的，因此采用同一內(nèi)標(biāo)線。分析時常以樣品中的基體作為內(nèi)標(biāo)元素。所以內(nèi)標(biāo)線即為基體元素的一條譜線。當(dāng)激發(fā)光源有波動時，組成分析線對的兩條譜線的強(qiáng)度雖然有變化，但強(qiáng)度比或相對強(qiáng)度能保持不變。如以R表示強(qiáng)度比，即：R=I/I0，I表示分析線的強(qiáng)度，Io為內(nèi)標(biāo)線的強(qiáng)度，表明I及I。同時變化，R則不受影響。

標(biāo)準(zhǔn)曲線法（三標(biāo)準(zhǔn)樣品法）

      光譜定量分析的最基本方法就是三標(biāo)準(zhǔn)樣品法。所謂三標(biāo)淮樣品法，就是需要按確定的分析條件．用3個或3個以上分析元素含量有高低差別的標(biāo)準(zhǔn)樣品，經(jīng)過光源的激發(fā)燃燒，求得些譜線的強(qiáng)度的對數(shù)值lgl，或者分析線對的強(qiáng)度比的對數(shù)lgR。

一般定量分析工作者采用內(nèi)標(biāo)準(zhǔn)法，來分析線對的強(qiáng)度比的對數(shù)lgR與相對應(yīng)的含量的對數(shù)lgC為坐標(biāo)制作工作曲線。未知樣品的光譜也能得到它們的分析線對的強(qiáng)度對數(shù)lgRx，根據(jù)得到的這些數(shù)值，在相應(yīng)的工作曲線上，可以讀出未知樣品元素的含量對數(shù)lgCx。從而得知含量Cx，這就是三坐標(biāo)祥品法的定量分析。

因此，以以對lgR對lgC做出的工作曲線是直線。三標(biāo)準(zhǔn)樣品法的優(yōu)點是：因為標(biāo)準(zhǔn)樣品和分析樣品的光譜都在同一羅蘭圓的出射狹縫處通過PMT(光電倍增管)獲取光譜的光強(qiáng)值和光強(qiáng)比值。由于在每次分析時必須多次采集標(biāo)準(zhǔn)樣品的光強(qiáng)值，需要消耗標(biāo)準(zhǔn)樣品重新繪制校準(zhǔn)曲線分析用的時間就較長。因此，三標(biāo)淮樣品法不適合快速分析。

 持久曲線法

 三標(biāo)準(zhǔn)樣品法不適用于快速分析。在日常分析工作中，對于—種分析任務(wù)如能準(zhǔn)備好現(xiàn)有工作曲線，而在作分析時只要激發(fā)樣品獲取分析樣品的光譜光強(qiáng)比值，就可以大大提高功效，這種方法就是所謂持久曲線法。

目前，無論是進(jìn)口的還是國產(chǎn)的光電直讀光譜儀都采用持久曲線法。持久曲線法是預(yù)5塊或5塊以上標(biāo)準(zhǔn)樣品制作持久的標(biāo)準(zhǔn)曲線。每次分析時僅激發(fā)分析樣品，從持久曲線上求含量。

直讀光譜儀曲線

    由于光電直讀光譜儀隨溫度、濕度、氬氣壓力、振動等變化，會使譜線產(chǎn)生位移，透鏡污染、電板沾污、電源波動等也均會使持久曲線發(fā)生平移或轉(zhuǎn)動。為此，在實際分析過程中,每天(每班)必須進(jìn)行狹縫(入射狹建)掃描使譜線的中心位置和出射狹縫的幾何中心位置重合，同時用標(biāo)準(zhǔn)樣品對工作曲線的漂移進(jìn)行修正。

以上是關(guān)于曲線制作的方法，創(chuàng)想出廠儀器時就將把一些客戶所需的不同基體的標(biāo)準(zhǔn)曲線導(dǎo)入直讀光譜儀，但標(biāo)準(zhǔn)樣品并不是那么好得的，也不便宜，進(jìn)口的標(biāo)準(zhǔn)樣品，一塊幾千到幾萬也有，并且有時還缺貨或者永久斷貨。如果不是預(yù)定的常規(guī)檢測元素，而是一些特殊的元素需要定制曲線。